LINOLA fett Creme 150 g
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✓ zur Behandlung sehr trockener Haut
✓ z. B. bei Neurodermitis
✓ unterstützt die natürliche Hautbarriere
✓ ohne Konservierungsstoffe
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Beschreibung
LINOLA FETT ZUR BEHANDLUNG SEHR TROCKENER HAUT
Linola Fett wurde speziell zur Behandlung von sehr trockener und rissiger Haut entwickelt. Die Fettcreme aus dem Hause der Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel eignet sich somit unter anderem zur Hautpflege der juckenden Haut bei Neurodermitis und anderen Hauterkrankungen.
Die Dr. Wolff Gruppe, zu der die Marke Linola gehört, ist eine inhabergeführte Unternehmensgruppe, die sich dem Vertrieb und der Entwicklung innovativer Produkte mit wissenschaftlich belegbarem Nutzen für die Patienten verschrieben hat.
Linola Fett mit Linolsäure
Als Wirkstoff enthält die Fettcreme pro 100 Gramm 0,815 Gramm ungesättigte Fettsäuren, wie beispielsweise die Linolsäure. Diese spielt bei der Aufrechterhaltung und Wiederherstellung der Barrierefunktion der Haut eine entscheidende Rolle. Bei der Fettcreme handelt es sich um eine Wasser-Öl-Emulsion mit einem Fettgehalt von 60 Prozent. Das Produkt kommt ohne Konservierungsstoffe aus.
Die Fettcreme findet bei leichten bis mittelschweren Symptomen der Neurodermitis Anwendung. Sie dient darüber hinaus der Pflege besonders trockener und gereizter Haut. Ihre Wirkstoffe sollen die natürliche Abwehrkraft der Haut fördern und den Heilungsprozess unterstützen. Auf diese Weise kann Linola Fett Entzündungen und Juckreiz entgegenwirken.
Wirkstoffe
- 8.15 mg Fettsäuren (C18:2), ungesättigt
Hilfsstoffe
- Aluminium-dihydroxid-stearat
- Betacaroten
- Butylhydroxytoluol
- Cetylstearylalkohol (pflanzlich)
- Decyloleat
- Erdnussöl, hydriert
- Erdnussöl, raffiniert
- Hartfett
- Hartparaffin
- Kohlenwasserstoffe, aliphatisch-gesättigt (Cx-Cy)
- Magnesium stearat (pflanzlich)
- Paraffin, dickflüssiges
- Sorbitan stearat
- Sonnenblumenöl
- Vaselin, weißes
- Wachs, gebleichtes
- Wollwachs
- Wollwachsalkohole
- Wasser, gereinigtes
Indikation/Anwendung
- Das Präparat ist eine Creme zur Behandlung von Hauterkrankungen auf trockener Haut.
- Es dient zur unterstützenden Anwendung bei leichten bis mittelschweren Formen des atopischen Ekzems (Neurodermitis) im subakuten bis chronischen Stadium.
Dosierung
- Wenden Sie das Präparat immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
- Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Anwendung:
- Tragen Sie das Präparat bei Bedarf mehrmals täglich gleichmäßig auf die trockene Haut auf. Im Allgemeinen ist eine zweimal tägliche Anwendung ausreichend.
- Dauer der Anwendung:
- Wenden Sie das Präparat bis zur Besserung des Hautzustandes bzw. nach ärztlicher Anweisung an. Die Verträglichkeit des Präparates wurde für einen Zeitraum von bis zu 4 Wochen nachgewiesen.
- Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben als Sie sollten
- Setzen Sie die Behandlung mit der normalen Menge fort.
- Wenn Sie die Anwendung des Präparates vergessen haben
- Nach einer vergessenen Einzeldosis wenden Sie bitte nicht die doppelte Menge an, sondern führen Sie die Behandlung normal weiter.
- Wenn Sie die Anwendung abbrechen
- Besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Art und Weise
- Creme zur Anwendung auf der Haut.
Nebenwirkungen
- Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen auf die Sie achten sollten und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind
- Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie das Präparat nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.
- Selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000) kann Erdnussöl örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) oder schwere allergische Reaktionen hervorrufen.
- Andere mögliche Nebenwirkungen
- Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100) treten örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) mit Rötung und Brennen oder Juckreiz der Haut auf.
- Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie das Präparat nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.
- Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht angegeben sind.
Wechselwirkungen
- Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
- Es sind keine Wechselwirkungen zwischen dem Präparat und anderen Arzneimitteln bekannt.
- Bei Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
- Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Gegenanzeigen
- Das Präparat darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber ungesättigten Fettsäuren (C18:2-Fettsäuren) oder einem der sonstigen Bestandteile sind.
Schwangerschaft und Stillzeit
- Schwangerschaft
- Besondere Anwendungsbeschränkungen in der Schwangerschaft bestehen nicht.
- Stillzeit
- Wenn Sie stillen, sollten Sie das Präparat nicht im Brustbereich anwenden, damit der Säugling keine Cremebestandteile mit der Muttermilch aufnimmt.
Patientenhinweise
- Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich
- bei gleichzeitiger Anwendung des Präparates im Genital- oder Analbereich und Latexprodukten (z. B. Kondome, Diaphragmen). Es kann wegen der enthaltenen Hilfsstoffe zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.
Details
PZN | 01875427 |
Anbieter | Dr. August Wolff GmbH & Co.KG Arzneimittel |
Packungsgröße | 150 g |
Packungsnorm | N2 |
Darreichungsform | Creme |
Produktname | Linola Fett |
Monopräparat | ja |
Wirksubstanz | Fettsäuren (C18:2), ungesättigt |
Rezeptpflichtig | nein |
Apothekenpflichtig | ja |
Maximale Abgabemenge | 10 |
Anwendungshinweise
Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Achten Sie darauf, dass die Haut trocken ist.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung und sollte bis zum Abklingen der Beschwerden erfolgen. Die Anwendungsdauer sollte jedoch 4 Wochen nicht überschreiten.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Kinder, Jugendliche und Erwachsene | eine ausreichende Menge | 2-mal bis mehrmals täglich | unabhängig von der Tageszeit |
Anwendungsgebiete
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hat eine entzündungshemmende Wirkung auf die Haut und einen positiven Effekt auf die Erhaltung und Wiederherstellung der Barrierefunktion der Haut. Eine intakte Hautbarriere verhindert die Austrocknung der Haut und schützt vor dem Eindringen von Schadstoffen und Krankheitserregern in den Körper.
Zusammensetzung
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
- Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Hautreaktion
- Entzündung der Haut durch Chemikalien/Allergie (Kontaktdermatitis)
- Hautrötung durch gesteigerte Durchblutung (Erythem)
- Brennendes Gefühl auf der Haut
- Juckreiz (Pruritus)
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Hinweise
Was sollten Sie beachten?- Vorsicht bei Allergie gegen Gewürze, wie z.B. Anis, Beifuß, Dill, Fenchel, Karotte, Koriander, Kümmel, Paprika, Petersilie, Sellerie und Tomaten!
- Vorsicht bei Allergie gegen Korbblütler (lateinischer Name = Kompositen), z.B. Arnika, Ringelblume, Schafgarbe, Sonnenhut und Kamille!
- Vorsicht bei Allergie gegen Erdnüsse und Soja.
- Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.
- Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Wollwachsalkohole (z. B. Wollwachs, Lanolin) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.